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| Registros recuperados : 16 | |
| 1. |  | MORGANTE, C. V.; ARRAES, F. B. M.; PINTO, C. E. M.; MELO, B. P. de; GROSSI-DE-SA, M. F. Modulação da expressão gênica em plantas via tecnologia CRISPR/dCas9. In: MOLINARI, H. B. C.; VIEIRA, L. R.; SILVA, N. V. e; PRADO, G. S.; LOPES FILHO, J. H. (Ed.). Tecnologia CRISPR na edição genômica de plantas: biotecnologia aplicada à agricultura. Brasília, DF: Embrapa, 2020. cap. 4, p. 125-177.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| 2. | | CABRAL, D.; BALLESTEROS, H. F.; MELO, B. P. de; LOURENCO, I. T.; SIQUEIRA, K. M. S. de; OBICCI, L.; SA, M. F. G. de; HEMERLY, A. S.; ENGLER, J. de A. The Armadillo BTB Protein ABAP1 is a crucial player in DNA replication and transcription of nematode-induced galls. Frontiers in Plant Science, v. 12, 636663, 2021. Na publicação: Maria Fatima Grossi-de-Sa.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 3. | | ROCA PAIXÃO, J. F.; GILLET, F. X.; RIBEIRO, T. P.; BOURNAUD, C.; LOURENCO-TESSUTTI, I. T.; NORIEGA, D. D.; MELO, B. P. de; ALMEIDA-ENGLER, J. de; GROSSI-DE-SA, M. F. Improved drought stress tolerance in Arabidopsis by CRISPR/ dCas9 fusion with a Histone AcetylTransferase. Scientific Reports, v. 9, n. 1, p. 1-9, 2019.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 4. | | RIBEIRO, C.; MELO, B. P. de; LOURENCO, I. T.; BALLESTEROS, H. F.; RIBEIRO, K. V. G.; MENUET, K.; HEYMAN, J.; HEMERLY, A.; SA, M. F. G. de; DE VEYLDER, L.; ENGLER, J. de A. The regeneration conferring transcription factor complex ERF115-PAT1 coordinates a wound-induced response in root-knot nematode induced galls. New Phytologist, v. 241, 878-895, 2024. Na publicação: Isabela Tristan Lourenço-Tessutti.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 5. | | MELO, B. P. de; MOURA, S. M. de; MORGANTE, C. V.; PINHEIRO, D. H.; ALVES, N. S. F.; RODRIGUES-SILVA, P. L.; LOURENCO, I. T.; ANDRADE, R. V.; FRAGOSO, R. da R.; SA, M. F. G. de. Regulated promoters applied to plant engineering: an insight over promising soybean promoters under biotic stress and their cis-elements. Biotechnology Research and Innovation, v. 5, n. 1, e2021005, 2021. Na publicação: Isabela Tristan Lourenço-Tessutti; Maria Fatima Grossi-de-Sa.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| 6. | | BEZERRA L. P. de A. F.; MELO, B. P. de; ARRAES, F. B. M.; MORGANTE, C. V.; LOURENCO, I. T.; DOMICIANO, G. P.; ANDRADE, R. V.; FONTES, E. P. B.; SÁ, M. F. G. de. Engenharia genética de precisão para tolerância à seca em soja e seu efeito na via de morte celular programada do retículo endoplasmático. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE GENÉTICA MOLECULAR DE PLANTAS, 8, 2023, Florianópolis, SC. Anais... Florianópolis: SBG, 2023. p. 85.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 7. | | BEZERRA L. P. de A. F.; MELO, B. P. de; ARRAES, F. B. M.; MORGANTE, C. V.; LOURENCO, I. T.; DOMICIANO, G. P.; ANDRADE, R. V.; FONTES, E. P. B.; SÁ, M. F. G. de. Engenharia genética de precisão para tolerância à seca em soja e seu efeito na via de morte celular programada do retículo endoplasmático. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE GENÉTICA MOLECULAR DE PLANTAS, 8, 2023, Florianópolis, SC. Anais... Florianópolis: SBG, 2023. p. 85.| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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| 8. | | MELO, B. P. de; LOURENCO-TESSUTTI, I. T.; PAIXÃO, J. F. R.; NORIEGA, D. D.; SILVA, M. C. M.; ALMEIDA-ENGLER, J. de; FONTES, E. P. B.; GROSSI-DE-SA, M. F. Transcriptional modulation of AREB-1 by cRiSpRa improves plant physiological performance under severe water deficit. Scientific Reports, v. 10, 16231, 2020.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 9. | | MELO, B. P. de; LOURENCO-TESSUTTI, I. T.; MORGANTE, C. V.; SANTOS, N. C.; PINHEIRO, L. B.; LINS, C. B. de J.; SILVA, M. C. M.; MACEDO, L. L. P.; FONTES, E. P. B.; GROSSI-DE-SA, M. F. Soybean embryonic axis transformation: combining biolistic and Agrobacterium-Mediated Protocols to overcome typical complications of in vitro plant regeneration. Frontiers in Plant Science, v. 11, article 1228, 2020.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| 10. | | RIBEIRO, T. P.; LOURENCO, I. T.; MELO, B. P. de; MORGANTE, C. V.; SALLES FILHO, A.; LINS, C. B. J.; FERREIRA, G. F.; MELLO, G. N.; MACEDO, L. L. P. de; LUCENA, W. A.; SILVA, M. C. M. da; OLIVEIRA‑NETO, O. B.; SA, M. F. G. de. Improved cotton transformation protocol mediated by Agrobacterium and biolistic combined-methods. Planta, v. 254, 20, 2021.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| 11. | | MENDES, R. A. G.; BASSO, M. F.; ARAÚJO, J. F. de; MELO, B. P. de; LIMA, R. N.; RIBEIRO, T. P.; MATTOS, V. da S.; FREIRE, E. V. S. A.; GROSSI-DE-SA, M.; DESSAUNE, S. N.; FRAGOSO, R. da R.; SILVA, M. C. M. da; VIGNOLS, F.; FERNANDEZ, D.; SA, M. F. G. de. Minc00344 and Mj-NULG1a effectors interact with GmHub10 protein to promote the soybean parasitism by Meloidogyne incognita and M. javanica. Experimental Parasitology, v. 229, 108153, 2021. Na publicação: Erika Valéria Saliba Albuquerque; Maria Fatima Grossi-de-Sa.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 12. | | COSTA, L. S. de L.; ALVES, N. S. de F.; PINTO, C. E. M.; FLORENTINO, L. H.; MELO, B. P. de; MOREIRA, V. J. V.; SÁ, M. E. L. de; ARRAES, F. B. M.; RECH FILHO, E. L.; MORGANTE, C. V.; SA, M. F. G. de. Depleção do quadro de leitura upstream como nova estratégia para manipular a tradução de gmpr10 usando crispr/cas9 para aumentar a tolerância da soja a fitonematoides. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE GENÉTICA MOLECULAR DE PLANTAS, 8, 2023, Florianópolis, SC. Anais... Florianópolis: SBG, 2023. p. 131.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 13. | | COSTA, L. S. de L.; ALVES, N. S. de F.; PINTO, C. E. M.; FLORENTINO, L. H.; MELO, B. P. de; MOREIRA, V. J. V.; SÁ, M. E. L. de; ARRAES, F. B. M.; RECH FILHO, E. L.; MORGANTE, C. V.; SA, M. F. G. de. Depleção do quadro de leitura upstream como nova estratégia para manipular a tradução de gmpr10 usando crispr/cas9 para aumentar a tolerância da soja a fitonematoides. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE GENÉTICA MOLECULAR DE PLANTAS, 8, 2023, Florianópolis, SC. Anais... Florianópolis: SBG, 2023. p. 131.| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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| 14. | | MOTA, A. P. Z.; FERNANDEZ, D.; ARRAES, F. B. M.; PETITOT, A.-S.; MELO, B. P. de; SA, M. E. L. de; GRYNBERG, P.; SARAIVA, M. A. P.; GUIMARAES, P. M.; BRASILEIRO, A. C. M.; ALBUQUERQUE, E. V. S.; DANCHIN, E. G. J.; GROSSI-DE-SA, M. F. Evolutionarily conserved plant genes responsive to root-knot nematodes identified by comparative genomics. Molecular Genetics and Genomics, v. 295, p. 1063-1078, 2020.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 15. | | MENDES, R. A. G.; BASSO, M. F.; MELO, B. P. de; RIBEIRO, T. P.; LIMA, R. N.; ARAÚJO, J. F. de; GROSSI-DE-SA, M.; MATTOS, V. da S.; TOGAWA, R. C.; ALBUQUERQUE, E. V. S. A.; LISEI-DE-SA, M. E.; SILVA, M. C. M. da; MACEDO, L. L. P. de; FRAGOSO, R. da R.; FERNANDEZ, D.; VIGNOLS, F.; SA, M. F. G. de. The Mi-EFF1/Minc17998 effector interacts with the soybean GmHub6 protein to promote host plant parasitism by Meloidogyne incognita. Physiological and Molecular Plant Pathology, v. 114, 101630, 2021. Na publicação: Leonardo Lima Pepino Macedo; Maria Fatima Grossi-de-Sa.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 16. | | LISEI-DE-SÁ, M. e; RODRIGUES‑SILVA, P. L.; MORGANTE, C. V.; MELO, B. P. de; LOURENCO, I. T.; ARRAES, F. B. M.; SOUSA, J. P. A.; GALBIERI, R.; AMORIM, R. M. S.; LINS, C. B. J. de; MACEDO, L. L. P. de; MOREIRA, V. J.; FERREIRA, G. F.; RIBEIRO, T. P.; FRAGOSO, R. da R.; SILVA, M. C. M. da; ALMEIDA-ENGLER, J. de; SA, M. F. G. de. Pyramiding dsRNAs increases phytonematode tolerance in cotton plants. Planta, v. 254, 2021. Na publicação: Isabela T. Lourenço-Tessutti; Leonardo L. P. Macedo; Rodrigo R. Fragoso; Maria C. M. Silva; Maria F. Grossi-de-Sa.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| Registros recuperados : 16 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
13/09/2021 |
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Data da última atualização: |
15/09/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
RIBEIRO, T. P.; LOURENCO, I. T.; MELO, B. P. de; MORGANTE, C. V.; SALLES FILHO, A.; LINS, C. B. J.; FERREIRA, G. F.; MELLO, G. N.; MACEDO, L. L. P. de; LUCENA, W. A.; SILVA, M. C. M. da; OLIVEIRA‑NETO, O. B.; SA, M. F. G. de. |
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Afiliação: |
THUANNE PIRES RIBEIRO, UNB; ISABELA TRISTAN LOURENCO TESSUTTI, Cenargen; BRUNO PAES DE MELO, UFV; CAROLINA VIANNA MORGANTE, CPATSA; ALVARO SALLES FILHO, UCB; CAMILA BARROZO JESUS LINS; GILANNA FALCÃO FERREIRA; GLÊNIA NUNES MELLO; LEONARDO LIMA PEPINO DE MACEDO, Cenargen; WAGNER ALEXANDRE LUCENA, Cenargen; MARIA CRISTINA MATTAR DA SILVA, Cenargen; OSMUNDO BRILHANTE OLIVEIRA‑NETO, Faculdade Planalto Central; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, Cenargen. |
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Título: |
Improved cotton transformation protocol mediated by Agrobacterium and biolistic combined-methods. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Planta, v. 254, 20, 2021. |
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ISSN: |
1432-2048; 0032-0935 |
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DOI: |
https://doi-org.ez103.periodicos.capes.gov.br/10.1007/s00425-021-03666-5 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Cotton (Gossypium spp.) is the most important crop for natural textile fiber production worldwide. Nonetheless, one of the main challenges in cotton production are the losses resulting from insect pests, pathogens, and abiotic stresses. One effective way to solve these issues is to use genetically modified (GM) varieties. Herein, we describe an improved protocol for straightforward and cost-effective genetic transformation of cotton embryo axes, merging biolistics and Agrobacterium. The experimental steps include (1) Agrobacterium preparation, (2) seed sterilization, (3) cotton embryo excision, (4) lesion of shoot-cells by tungsten bombardment, (5) Agrobacterium-mediated transformation, (6) embryo co-culture, (7) regeneration and selection of transgenic plants in vitro, and (8) molecular characterization of plants. Due to the high regenerative power of the embryonic axis and the exceptional ability of the meristem cells for plant regeneration through organogenesis in vitro, this protocol can be performed in approximately 4?10 weeks, with an average plant regeneration of about 5.5% (±?0.53) and final average transformation efficiency of 60% (±?0.55). The transgene was stably inherited, and most transgenic plants hold a single copy of the transgene, as desirable and expected in Agrobacterium-mediated transformation. Additionally, the transgene was stably expressed over generations, and transgenic proteins could be detected at high levels in the T2 generation of GM cotton plants. The T2 progeny showed no phenotypic or productivity disparity compared to wild-type plants. Collectively, the use of cotton embryo axes and the enhanced DNA-delivery system by combining particle bombardment and Agrobacterium infection enabled efficient transgenic plant recovery, overcoming usual limitations associated with the recalcitrance of several cotton genotypes subjected to somatic embryogenesis. The improved approach states this method?s success for cotton genetic modification, allowing us to obtain GM cotton plants carrying traits, which are of fundamental relevance for the advancement of global agribusiness. MenosCotton (Gossypium spp.) is the most important crop for natural textile fiber production worldwide. Nonetheless, one of the main challenges in cotton production are the losses resulting from insect pests, pathogens, and abiotic stresses. One effective way to solve these issues is to use genetically modified (GM) varieties. Herein, we describe an improved protocol for straightforward and cost-effective genetic transformation of cotton embryo axes, merging biolistics and Agrobacterium. The experimental steps include (1) Agrobacterium preparation, (2) seed sterilization, (3) cotton embryo excision, (4) lesion of shoot-cells by tungsten bombardment, (5) Agrobacterium-mediated transformation, (6) embryo co-culture, (7) regeneration and selection of transgenic plants in vitro, and (8) molecular characterization of plants. Due to the high regenerative power of the embryonic axis and the exceptional ability of the meristem cells for plant regeneration through organogenesis in vitro, this protocol can be performed in approximately 4?10 weeks, with an average plant regeneration of about 5.5% (±?0.53) and final average transformation efficiency of 60% (±?0.55). The transgene was stably inherited, and most transgenic plants hold a single copy of the transgene, as desirable and expected in Agrobacterium-mediated transformation. Additionally, the transgene was stably expressed over generations, and transgenic proteins could be detected at high levels in the T2 generation of GM cotton plant... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Embryonic axis; Genotype-independent transformation; Modificação genética do algodão. |
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Thesagro: |
Agrobacterium Tumefaciens; Algodão; DNA; Gossypium Hirsutum; Método de Melhoramento; Planta Transgênica. |
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Thesaurus NAL: |
Abiotic stress; Biolistics; Cotton; Genetic transformation; Genetically modified plants. |
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Categoria do assunto: |
--
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
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024 7 $ahttps://doi-org.ez103.periodicos.capes.gov.br/10.1007/s00425-021-03666-5$2DOI
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245 $aImproved cotton transformation protocol mediated by Agrobacterium and biolistic combined-methods.$h[electronic resource]
260 $c2021
520 $aCotton (Gossypium spp.) is the most important crop for natural textile fiber production worldwide. Nonetheless, one of the main challenges in cotton production are the losses resulting from insect pests, pathogens, and abiotic stresses. One effective way to solve these issues is to use genetically modified (GM) varieties. Herein, we describe an improved protocol for straightforward and cost-effective genetic transformation of cotton embryo axes, merging biolistics and Agrobacterium. The experimental steps include (1) Agrobacterium preparation, (2) seed sterilization, (3) cotton embryo excision, (4) lesion of shoot-cells by tungsten bombardment, (5) Agrobacterium-mediated transformation, (6) embryo co-culture, (7) regeneration and selection of transgenic plants in vitro, and (8) molecular characterization of plants. Due to the high regenerative power of the embryonic axis and the exceptional ability of the meristem cells for plant regeneration through organogenesis in vitro, this protocol can be performed in approximately 4?10 weeks, with an average plant regeneration of about 5.5% (±?0.53) and final average transformation efficiency of 60% (±?0.55). The transgene was stably inherited, and most transgenic plants hold a single copy of the transgene, as desirable and expected in Agrobacterium-mediated transformation. Additionally, the transgene was stably expressed over generations, and transgenic proteins could be detected at high levels in the T2 generation of GM cotton plants. The T2 progeny showed no phenotypic or productivity disparity compared to wild-type plants. Collectively, the use of cotton embryo axes and the enhanced DNA-delivery system by combining particle bombardment and Agrobacterium infection enabled efficient transgenic plant recovery, overcoming usual limitations associated with the recalcitrance of several cotton genotypes subjected to somatic embryogenesis. The improved approach states this method?s success for cotton genetic modification, allowing us to obtain GM cotton plants carrying traits, which are of fundamental relevance for the advancement of global agribusiness.
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650 $aGenetic transformation
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700 1 $aMELO, B. P. de
700 1 $aMORGANTE, C. V.
700 1 $aSALLES FILHO, A.
700 1 $aLINS, C. B. J.
700 1 $aFERREIRA, G. F.
700 1 $aMELLO, G. N.
700 1 $aMACEDO, L. L. P. de
700 1 $aLUCENA, W. A.
700 1 $aSILVA, M. C. M. da
700 1 $aOLIVEIRA‑NETO, O. B.
700 1 $aSA, M. F. G. de
773 $tPlanta$gv. 254, 20, 2021.
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